Gerade eben wurde die Zulassung der EMA für das Medikament Kaftrio bekannt gegeben.

„Zum ersten Mal können bis zu 10.000 Menschen in Europa ab 12 Jahren mit einer F508del-Mutation und einer Minimalfunktionsmutation ein Arzneimittel erhalten, das die zugrunde liegende Ursache der Mukoviszidose behandelt.

- Personen ab 12 Jahren mit zwei F508del-Mutationen haben ebenfalls Anspruch auf das neue Dreifachkombinationsschema. –

LONDON--(BUSINESS WIRE)--Aug. 21, 2020-- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) in a combination regimen with ivacaftor to treat people with cystic fibrosis (CF) ages 12 years and older with one F508del mutation and one minimal function mutation (F/MF), or two F508del

mutations (F/F) in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.